Registratie Medische Hulpmiddelen

Het verkrijgen van een registratie voor medische hulpmiddelen is verplicht volgens de Medische Hulpmiddelenverordening (EU) 2017/745 om een veiligere en transparantere markt te bereiken ten behoeve van eindgebruikers van medische hulpmiddelen. Hier zijn enkele van de diensten die zij kunnen aanbieden: Beoordeling van naleving van de Ecodesign Richtlijn: Certificeringsdeskundigen kunnen uw energiegerelateerde producten beoordelen om te bepalen of ze voldoen aan de vereisten van de EU Ecodesign Richtlijn.