Art. 10 van de MDR

Ons Medical Team kan begeleiden bij het voldoen aan de vereisten van Artikel 10 van de MDR (Medical Device Regulation/Medische Hulpmiddelenverordening). Dit artikel geeft de vereisten voor het Kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) die alle fabrikanten moeten volgen om hun medische hulpmiddel of dienst op de markt te kunnen brengen. Ons Medical Team kan u helpen bij het implementeren van het toepasselijke Kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) volgens Artikel 10 van de Medische Hulpmiddelenverordening (MDR) en u begeleiden tijdens dit proces.