Brexit en Handel: Jouw Gids voor CE, UKCA en UKNI Productmarkeringen Na de Brexit Overgangsperiode

Stap 1: Bepaal welk type markeringen acceptabel zijn voor jouw product vanaf 1 januari 2021.

Alle nieuwe voorraad die je vanaf 1 januari 2021 op de Britse markt plaatst, moet de onderstaande richtlijnen volgen. Dit is niet van toepassing op bestaande voorraad, die zou kunnen blijven bestaan met de huidige markering tot en met 31 december 2021, waarna deze ook de onderstaande richtlijnen moet volgen.

Stap 2: Bepaal welke markering(en) jouw product(en) vereisen.

Elk product dat je op de markt brengt in Groot-Brittannië (GB), Noord-Ierland (NI) of de Europese Unie (EU) zal verschillende markeringen vereisen; ook differentiërend op basis van welk conformiteitsbeoordelingsorgaan je gebruikt.

Stap 3: Controleer of jouw wettelijke verantwoordelijkheden veranderen.

Als je een fabrikant bent ⥤ Jouw wettelijke verplichtingen blijven in wezen hetzelfde vanaf 1 januari 2021.

If you are a UK distributor or supplier ⥤ You will need to confirm whether you or your supplier will become an ‘importer’ after 1 January 2021

Om te bepalen of jij of jouw leverancier een importeur wordt, moet je vragen:

Importeren naar het VK vanaf januari 2021

Als jij of jouw leverancier als importeur wordt beschouwd, moet het volgende protocol worden gevolgd vanaf 1 januari 2020:

• Goederen moeten worden gelabeld met de gegevens van jouw bedrijf, inclusief de naam en het adres (tot 31 december 2022 kun je deze informatie verstrekken op bijbehorende documentatie in plaats van op het product zelf).
• Je moet ervoor zorgen dat de juiste conformiteitsbeoordelingsprocedures zijn uitgevoerd en dat jouw goederen de juiste conformiteitsmarkeringen hebben.
• De fabrikant heeft de juiste technische documentatie verstrekt.
• De fabrikant heeft voldaan aan de etiketteringseisen.
• De Verklaring van Conformiteit is bewaard en onderhouden gedurende 10 jaar.
• Alle goederen voldoen aan de relevante essentiële vereisten.

Dit protocol moet onmiddellijk worden nageleefd voor alle goederen die vanaf 1 januari 2021 op de GB-markt worden geplaatst.

Stap 4: Bepaal of jouw product onmiddellijk na 1 januari 2021 de nieuwe UKCA-markering vereist.

Je moet de nieuwe UKCA-markering onmiddellijk na 1 januari 2021 gebruiken als alle volgende punten van toepassing zijn:

• Jouw product valt onder wetgeving die de UKCA-markering vereist.
• Your product requires a mandatory third-party conformity assessment
• De conformiteitsbeoordeling voor jouw product werd uitgevoerd door een Brits conformiteitsbeoordelingsorgaan en je hebt jouw conformiteitsbeoordelingsbestanden niet overgedragen aan een door de EU erkend orgaan vóór 1 januari 2021.

Stap 5: Bepaal of je zowel de CE- als de UKCA-markering wilt gebruiken.

Zowel het CE- als het UKCA-merkteken kunnen op een product worden geplaatst, zolang geen van beide de zichtbaarheid van de ander belemmert en aan de vereisten van zowel de GB- als de EU-wetgeving wordt voldaan.

Vanaf 1 januari 2021 zullen de essentiële vereisten en normen die kunnen worden gebruikt om conformiteit ermee aan te tonen voor goederen met het UKCA-merkteken hetzelfde zijn als ze nu zijn. Dat betekent dat als jouw goederen momenteel voldoen aan de technische eisen die nodig zijn voor CE-markering, ze vanaf 1 januari 2021 zullen worden vervaardigd volgens dezelfde technische eisen die gelden voor UKCA-markering. Echter, de conformiteitsbeoordelingsorganen die ze testen moeten mogelijk verschillend zijn.

Stap 6: Benoem een geautoriseerde of verantwoordelijke persoon in het VK.

Geautoriseerde vertegenwoordigers en verantwoordelijke personen gevestigd in de EU zullen vanaf 1 januari 2021 niet langer worden erkend in Groot-Brittannië.

Certification Experts kan optreden als jouw verantwoordelijke persoon in het VK en/of als EU-geautoriseerde vertegenwoordiger.

Wil je meer leren over Authorised Representatie? Bekijk onze diensten:

Certification Experts biedt de volgende diensten voor Authorised Representative aan:

• EU Authorised Representative
• UK Authorised Representation
• EC Rep (Medische Hulpmiddelen)
• UK Responsible Person (UKRP for Medical Devices)