Blog
Gepubliceerd op:19 april 2024
Update
Software als een Medisch Hulpmiddel: slimmer voldoen aan regelgeving
Medische hulpmiddelen
Gepubliceerd op:5 april 2024
Update
PRRC-dag
Medische hulpmiddelen
Gepubliceerd op:2 april 2024
Update
Belangrijke deadlines voor het overzetten van legacy-apparaten naar MDR-conformiteit.
Medische hulpmiddelen
Gepubliceerd op:6 maart 2024
Update
Framework voor Post-Market Surveillance (PMS)
Medische hulpmiddelen
Gepubliceerd op:28 november 2017
Update
Accreditatie van een MDR notified body (EU) 2017/745.
Medische hulpmiddelen
Gepubliceerd op:4 februari 2018
Update
Deadline voor de implementatie van het ISO 13485:2016 kwaliteitsmanagementsysteem
CE Markering
Medische hulpmiddelen
Gepubliceerd op:20 oktober 2023
Update
Uw ISO 13485 kwaliteitsmanagementsysteem uitbesteden?
CE Markering
Medische hulpmiddelen
Gepubliceerd op:7 november 2021
Update
Een A-Z Gids voor de Medische Hulpmiddelen Regelgeving in de UK
Medische hulpmiddelen
UKCA Markering
Gepubliceerd op:20 oktober 2023
Update
Bestaat private labeling nog steeds?
Medische hulpmiddelen
Gepubliceerd op:6 mei 2018
Update
QMS ISO 13485 voor Medical Devices
Medische hulpmiddelen
Gepubliceerd op:30 september 2021
Update
China Medical Device Regulations
Chinese Compliance
Medische hulpmiddelen
Gepubliceerd op:20 oktober 2023
Update
Medical Device Authorized Representative: een uitgebreide gids
Gemachtigde Vertegenwoordiging
Medische hulpmiddelen